3．カルチノイド腫瘍

卵巣カルチノイド腫瘍は卵巣に発生した低〜中グレードの神経内分泌腫瘍（NET）で，NETの1.2％，卵巣悪性腫瘍の0.1％を占める稀な腫瘍である。多くの症例がⅠ期で診断され，Ⅰ期症例の予後は極めて良好である。進行例の予後は不良であるが，これらの症例に対する治療に関するエビデンスはない。一方，膵・消化管NETの進行例に対してはソマトスタチンアナログ，マルチターゲット型受容体チロシンキナーゼ阻害薬，mTOR阻害薬などの有効性が示されており，今後進行卵巣カルチノイド腫瘍に対してこれらの薬剤の効果を検証する国際共同臨床試験が行われることが期待される。