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Spine & Spinal Cord Volume 29, Issue 9 （September 2016）

脊椎脊髄ジャーナル 29巻9号（2016年9月発行）

Japanese English

特集脊椎脊髄イメージングの進歩と話題の疾患

視神経脊髄炎関連疾患（neuromyelitis optica spectrum disorder：NMOSD） Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder（NMOSD）吉田茉莉子 ¹ , 青木茂樹 ¹ Mariko YOSHIDA TAKEMURA ¹ , Shigeki AOKI ¹ ¹順天堂大学医学部放射線医学教室 ¹Radiology Department, School of Medicine, Juntendo University キーワード：視神経脊髄炎関連疾患（neuromielitis optica spectrum disorder：NMOSD） , 抗AQP4抗体（anti-aquaporin-4 antibody） , 抗MOG抗体（anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody） Keyword: 視神経脊髄炎関連疾患（neuromielitis optica spectrum disorder：NMOSD） , 抗AQP4抗体（anti-aquaporin-4 antibody） , 抗MOG抗体（anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody） pp.889-899

発行日 2016年9月25日 Published Date 2016/9/25

DOI https://doi.org/10.11477/mf.5002200462

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背　景

　視神経脊髄炎（neuromyelitis optica：NMO）は，視神経炎や脊髄炎，脳幹病変，視床下部病変を生じる中枢神経の炎症性疾患である．以前は多発性硬化症（multiple sclerosis：MS）と混同されていたこともあるが，近年疾患概念がほぼ確立し，NMOに特異的な自己抗体が発見された．抗AQP4抗体陽性による免疫介在性アストロサイトパチーという疾患概念を包括して，2015年度にWingerchukらによって新たな診断基準が提唱された．2006年度版の旧診断基準でNMOの診断に至らないが，NMOと同一の病態が疑われた場合は視神経脊髄炎関連疾患（neuromyelitis optica spectrum disorder：NMOSD）と診断されていたが，新たな診断基準ではこれらを統一してNMOSDと命名されることになっている（以下，従来のNMOとNMOSDを含めてNMOSDと記す）．本稿ではNMOSDに関して，近年話題となっている抗MOG（myelin-oligodendrocyte glycoprotein）抗体を含めて，臨床的重要事項ならびに主な画像診断の特徴について述べる．