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Internal Medicine Volume 105, Issue 5 （May 2010）

臨床雑誌内科 105巻5号（2010年5月発行）

Japanese English

免疫性神経疾患　新たな治療戦略に向けて

代表的な中枢神経の自己免疫疾患　Neuromyelitis optica(NMO)の病態と病理高井良樹 ¹ , 三須建郎 , 藤原一男 , 糸山泰人 ¹東北大学神経内科キーワード： IgG , Glial Fibrillary Acidic Protein , 抗体産生 , 自己抗体 , 視神経脊髄炎 , 星状細胞 , 補体 , 免疫抑制療法 , Eosinophil Major Basic Protein , Aquaporin 4 , 病態生理 Keyword: Astrocytes , Antibody Formation , Autoantibodies , Complement System Proteins , Immunoglobulin G , Glial Fibrillary Acidic Protein , Immunosuppression , Neuromyelitis Optica , Aquaporin 4 , Eosinophil Major Basic Protein pp.773-777

発行日 2010年5月1日 Published Date 2010/5/1

DOI https://doi.org/10.15106/J00974.2010193462

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

視神経脊髄炎(neuromyelitis optica:NMO)は視神経および脊髄を病変の主座とする中枢性炎症性疾患である。近年、NMOに特異的な自己抗体NMO-IgGが発見された。NMO-IgGの対応抗原は、中枢神経系のアストロサイトの足突起に主に発現する水チャネル:アクアポリン4(AQP4)である。NMOはAQP4を介したアストロサイト障害を主体とする、中枢性自己免疫性疾患であり、根本的に多発性硬化症と異なる疾患である。NMOには免疫抑制を主体とした治療法が有用である。