Japanese
English
症例報告
Monoclonal gammopathy（IgG-κ型）を合併した壊疽性膿皮症の1例
A case of pyoderma gangrenosum with monoclonal gammopathy (IgG-κ)
五十嵐 司
1
,
菊地 伊豆実
1
,
榊原 貴子
1
,
木村 陽一
1
,
青木 恵理
1
,
立原 利江子
1
,
川名 誠司
1
Tsukasa IGARASHI
1
,
Izumi KIKUCHI
1
,
Takako SAKAKIBARA
1
,
Yoichi KIMURA
1
,
Eri AOKI
1
,
Rieko TACHIHARA
1
,
Seiji KAWANA
1
1日本医科大学皮膚科学教室
1Department of Dermatology, Nippon Medical School
キーワード：
壊疽性膿皮症
,
benign monoclonal gammopathy
,
IgG-κ型M蛋白
Keyword:
壊疽性膿皮症
,
benign monoclonal gammopathy
,
IgG-κ型M蛋白
pp.887-889
発行日 2001年10月1日
Published Date 2001/10/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412903720
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56歳，男性．6か月前より胸部に，2か月前より両下腿に，2週前より仙骨部に潰瘍を認め，徐々に増大した．右側胸部，仙骨部，左下腿外側，右下腿内側に5cm大から10cm大の辺縁堤防状に隆起する潰瘍を認める．また，一部の潰瘍周辺には膿疱が散在している．病理組織学的には，真皮から脂肪織にかけて好中球の著明な浸潤が認められた．血清免疫電気泳動でIgG-κ型M蛋白がみられ，monoclonal gammopathyを合併した壊疽性膿皮症と診断した．
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