Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment Epitheliopathy （APMPPE）

緒言

　脈絡膜よりの漿液性浸出を原因とする続発性網膜剥離の代表としては，原田病ならびに中心性網膜炎があるが，これと同じような範疇に入りながらもなおきわめて特徴ある臨床像を示す疾患として，急性後部多発性円盤状色素上皮症，Acuteposterior multifocal placoid piglnent epithe—liopathy （APMPPE）なる疾患の存在することが1938年Gass^1）により報告されている。

　本邦では吉岡氏^2）の非典型例を別とし，このような疾患の典型例の報告はみられない。われわれはまさに本症そのものであると考えられる3例を経験し，その臨床所見ならびに螢光像の解析から，本症の発症機作について得た見解を報告する。

Three typical instances of acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy are presented. During the acute phase of the dise-ase, fluorescein angiography showed non-per-fusion of choriocapillaris in the placoid lesions. The non-perfusion areas showed dye staining in the late venous phase. After the acute epi-sode had subsided, the placoid white patches turned into multiple circumscribed atrophic are-as of the pigment epithelium. As another cha-racteristic clinical feature, optic disc hypere-mia was present during the acute phase of the disease. Fluorescein angiography revealed hyperpermeability of disc capillaries.