Japanese
English
第1土曜特集 神経変性疾患の分子病態解明と治療法開発
はじめに
Introduction
勝野 雅央
1,2
Masahisa KATSUNO
1,2
1名古屋大学大学院医学系研究科神経内科学
2同臨床研究教育学
pp.681-681
発行日 2025年3月1日
Published Date 2025/3/1
DOI https://doi.org/10.32118/ayu292090681
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- Abstract 文献概要
神経変性疾患の研究・開発を語るうえで，2023～2024年の2年間は歴史に残る年となった．2023年にアルツハイマー病に対する抗体医薬レカネマブが承認され，2024年には第2の抗体医薬であるドナネマブが承認されるとともに，筋萎縮性側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis：ALS）に対するメコバラミン，家族性ALSに対する核酸医薬トフェルセンが相次いで承認された．この2年に限らず，2015年にALSに対してエダラボンが承認されて以来10年足らずのうちに，数多の神経変性疾患・神経筋疾患に対する疾患修飾療法が次々と実用化され，名実ともにゲームチェンジが起きている．
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