Japanese
English
特集 知っておくべき周産期・新生児領域の遺伝学的検査を展望する
各論
循環器疾患―Williams症候群,22q11.2欠失症候群,Alagille症候群
知念 安紹
1,2
CHINEN Yasutsugu
1,2
1琉球大学大学院医学研究科育成医学講座(小児科)
2琉球大学病院遺伝カウンセリング室
pp.729-733
発行日 2022年5月10日
Published Date 2022/5/10
DOI https://doi.org/10.24479/peri.0000000170
- 有料閲覧
PPV購入案内
2,750円 (2,500円+税10%) こちらは、729ページから733ページの文献です。
PPV(ペイ・パー・ビュー)とは、論文(記事)単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
- 参考文献 Reference
はじめに
循環器疾患(Williams症候群,22q11.2欠失症候群,Alagille症候群)は,早期に診断し患者および家族とともに医療と地域の療育へと結びつけていく体制が必要である。各疾患の循環器および鑑別疾患を表にまとめ概要を説明する。

© tokyo-igakusha.co.jp. All right reserved.

