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Volume 53, Issue 13 （December 2021）

小児内科 53巻13号（2021年12月発行）

特集小児疾患診療のための病態生理2　改訂第6版

染色体異常、先天異常　22q11.2欠失症候群前田潤 ¹ ¹東京都立小児総合医療センター循環器科キーワード：頸椎 , 精神運動障害 , 知的障害 , 脊椎疾患 , 低カルシウム血症 , 頭蓋骨 , 顔貌 , 22q11欠失症候群 Keyword: Facies , Cervical Vertebrae , Hypocalcemia , Skull , Intellectual Disability , Spinal Diseases , Psychomotor Disorders , 22q11 Deletion Syndrome pp.274-278

発行日 2021年12月24日 Published Date 2021/12/24

DOI https://doi.org/10.24479/J00648.2022108021

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基本情報

電子版ISSN 印刷版ISSN 0385-6305 東京医学社

染色体異常、先天異常　RAS/MAPK症候群-Noonan症候群、Costello症候群、cardio-facio-cutaneous(CFC)症候群新堀哲也東京医学社小児内科
53巻 13号（2021年12月） pp.248-254
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循環器《先天性疾患》　22q11.2欠失症候群安原潤 , 須原理恵子 , 山岸敬幸南江堂臨床雑誌内科
109巻 6号（2012年6月） pp.1043-1045
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染色体異常、先天異常　Smith-Lemli-Opitz症候群岡本伸彦東京医学社小児内科
53巻 13号（2021年12月） pp.296-299
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22q11.2欠失症候群の児に生じたStevens-Johnson症候群盛山吉弘 , 藤原明子 , 齋藤可奈 , 黒澤信行 , 渡部誠一協和企画皮膚病診療
36巻 10号（2014年10月） pp.939-942
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循環器疾患　TBX1(関連疾患:22q11.2欠失症候群) 山岸敬幸診断と治療社小児科診療
84巻 11号（2021年11月） pp.1627-1628
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先天性横隔膜ヘルニアにおける中･長期的な精神運動発達千馬耕亮 , 田中裕次郎 , 城田千代栄 , 田井中貴久 , 横田一樹 , 大島一夫 , 牧田智 , 田中智子 , 谷有希子 , 内田広夫東京医学社小児外科
51巻 1号（2019年1月） pp.25-30
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染色体異常、先天異常　Brachmann-de Lange症候群二川弘司 , 吉橋博史東京医学社小児内科
53巻 13号（2021年12月） pp.245-247
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染色体異常、先天異常　4pモノソミー症候群二宮伸介東京医学社小児内科
53巻 13号（2021年12月） pp.196-198
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染色体異常、先天異常　Pallister-Killian症候群山田茉未子東京医学社小児内科
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84巻 4号（2021年4月） pp.562-565
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