Japanese
English
- 有料閲覧
PPV購入案内
1,650円 (1,500円+税10%) こちらは、1001ページから1005ページの文献です。購入には医書.jp本会員登録が必要です。
会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。
会員登録について詳しくはをご確認ください。
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
- 参考文献 Reference
異型ポリープ状腺筋腫(atypical polypoid adenomyoma:APAM)は,子宮内膜型異型腺管と平滑筋組織が密接に混ざり合ったポリープ状の腺筋腫である。良性腫瘍に分類されるが,画像上子宮体癌に類似し,病理組織検査でも子宮体癌との鑑別が困難な場合がある。40歳前後の妊娠可能な年齢に好発することから,特に挙児希望のある患者では鑑別に挙げることが重要である。今回,当初子宮体癌が疑われるも詳細な病理学的評価の後にAPAMと診断された1例を経験したので,画像所見を中心に文献的考察を加えて報告する。
Atypical polypoid adenomyoma(APAM), a rare benign uterine tumor typically occurring in young women, has histological and radiological similarities to endometrial adenocarcinoma(EA).
Herein, we report a case of APAM initially suspected as EA in a woman in her 20s visiting a hospital with atypical genital bleeding. A polypoid mass was found in the lower uterine corpus. MRI revealed slightly high signals on T2WI and rapid contrast enhancement on dynamic contrast-enhanced MRI. Accordingly, APAM was suspected. Following the pathological examination of transcervical resection, APAM was confirmed.
A polypoid mass in the lower uterine segment in young women could be APAM.

Copyright © 2023, KANEHARA SHUPPAN Co.LTD. All rights reserved.

