Kensa to Gijyutsu Volume 39, Issue 1 （January 2011）

検査と技術 39巻1号（2011年1月発行）

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病気のはなし

ハンチントン病吉田邦広 ¹ ¹信州大学医学部神経難病学講座分子遺伝学部門 pp.6-10

発行日 2011年1月1日 Published Date 2011/1/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1543103020

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サマリー

ハンチントン病はhuntingtin遺伝子(HTT)の変異に起因する常染色体優性遺伝病である．患者ではHTTエクソン1内のCAGリピート数の過剰伸長がみられる．臨床的には舞踏病，精神症状(抑うつ，易怒性，無頓着・無関心，など)，認知症を主症状とする．発症年齢や臨床経過はCAGリピート数に大きく依存し，一般にCAGリピート数が長い患者ほど若年発症で臨床経過も早い(表現促進現象)．病変の主座は尾状核，被殻であり，頭部画像では尾状核の萎縮に伴う側脳室前角の開大がみられる．病状は進行性の経過をとり，発症後の平均余命は15～18年とされる．現時点での治療は舞踏病や精神症状に対する対症療法にとどまる．