Rinsho Kensa Volume 41, Issue 11 （October 1997）

臨床検査 41巻11号（1997年10月発行）

Japanese English

特集神経系疾患と臨床検査

Ⅰ．生化学・遺伝子

3．ハンチントン病増田直樹 ¹ Naoki MASUDA ¹ ¹東京大学医学部附属病院神経内科 pp.1239-1242

発行日 1997年10月30日 Published Date 1997/10/30

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542903466

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

疾患概念

　ハンチントン病（Huntington病；HD）は舞踏運動，精神障害，痴呆を呈する進行性の神経変性疾患で，常染色体性優性の遺伝形式をとる．舞踏運動とは不規則で早い不随意運動で，典型的なものはあたかも踊りを踊っているように見えるのでその名がある．1872年のGeorge Huntingtonの報告以来，疾患単位として一般に認められるようになった．

　本症の頻度は，地域人種によって異なり欧米の白人での有病率は人口100万人あたり30～80人であるのに対し，日本人ではまれであり，報告によって人口100万人あたり1.14～3.8人と，欧米に比べ1／10以下である．世界的にはベネズエラのマラカイボ湖岸やスコットランド，北スウェーデンなどに有病率が人口100万人あたり1,440～7,000人にも及ぶ発症者の集積地域が知られている一方，アフリカの黒人での頻度は日本人よりもさらに低く，人口100万人あたり0.6人程度である．