SDS-PAGEスラブ電気泳動—赤血球膜蛋白質の分離

はじめに

　ヒト成熟赤血球は細胞膜研究のプロトタイプとしての意義を有し，この研究は著しい進歩を遂げている^1,2）．臨床的には，わが国における溶血性疾患の多くは，なんらかの形で膜代謝障害をその病因としている^3）．この中で，膜蛋白異常がその主体と考えられる疾患群があり，従来からナトリウムドデシル硫酸塩（sodium dodecyl sulfate；SDS）による膜蛋白可溶化法を用いたポリアクリルアミドゲル（PAG）電気泳動法（SDS-PAGE）^4〜9）を使って，その病態研究が行われている．この場合，ディスク型SDS-PAGE法（図1）を使うのが一般的であるが，その分離能に限界がある（図2）ため，最近では，平板（スラブ）型SDS-PAGEを行う試みがなされている^10〜13）．平板法の場合，二次元展開を行うことが可能だからである．

　そこで，本稿では，ヒト成熟赤血球膜ゴースト（ghost）蛋白を試料に，SDS-PAGEのスラブ型について述べ，その利点および実施の概要を示すことにする．