血清アルカリ・ホスファターゼアイソエンザイムの検出法

　血清アルカリ・ボスファターゼ（Al-P）は，アミラーゼに次いで古くから臨床検査に応用されている酵素である．

　1929年，Kayが骨疾患で血清AI-Pが上昇することを報告し^1），Robertsは翌年，肝胆道疾患でも上昇することを認め^2），1933年には黄疸の鑑別に有用なことを報告した^3）．これ以後，多くの無機・有機化合物を用いてAl-Pを分別しようとする試みがなされているが，1960年代に至るまで決定的な方法は得られなかった．一方，1950年代から電気泳動法を用いて血清Al-Pを分離しようとした報告があるが^4,5），1960年代に至りデンプンゲル電気泳動法^6），寒天ゲル電気泳動法^7），ポリアクリルアミド・ディスク電気泳動法^3）により一定した結果が得られるようになり，一応，血清Al-Pの分離法が確立したと考えられる．また，1960年以後，臓器のAl-Pの精製が進歩し，精製したAl-Pの物理化学的，酵素学的性状も検討されており，精製Al-Pを抗原として，免疫学的な研究も進められている．