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Rinsho Kensa Volume 44, Issue 10 （October 2000）

臨床検査 44巻10号（2000年10月発行）

Japanese English

今月の主題脂質代謝関連検査項目についての再検討

各論

脂質代謝関連遺伝子診断：LPL,CETP 村野武義 ¹ , 渡邊仁 ¹ , 白井厚治 ¹ Takeyoshi MURANO ¹ , Hitoshi WATANABE ¹ , Kouji SHIRAI ¹ ¹東邦大学医学部附属佐倉病院臨床検査医学研究室キーワード： LPL , 高中性脂肪血症 , CETP , 高HDL血症 , 動脈硬化 Keyword: LPL , 高中性脂肪血症 , CETP , 高HDL血症 , 動脈硬化 pp.1091-1100

発行日 2000年10月15日 Published Date 2000/10/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1542904507

PDF(37449KB)

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　リポ蛋白リパーゼ（LPL）は，血中のカイロミクロンや超低比重リボ蛋白（VLDL）の中性脂肪を分解する酵素で，主に脂肪組織で合成される分子量61kDaの糖蛋白である．LPL遺伝子は第8染色体短腕に存在し大きさは約30kbで10個のエクソンから成る．本酵素の機能低下は，高中性脂肪血症をもたらし，特にLPL遺伝子異常では，I型高脂血症（高カイロミクロン血症）を呈する．LPL遺伝子異常は世界で50以上見いだされており，日本人でも10以上報告されている．

　コレステロールエステル転送蛋白（CETP）は，高比重リポ蛋白（HDL）中のコレステロールエステルを超低比重リポ蛋白（VLDL）や低比重リポ蛋白（LDL）といったアポB含有リポ蛋白に転送する酵素でありその遺伝的欠損により著明な高HDL血症を呈する．CETP遺伝子異常は日本人症例で主に認められている．

　これらの遺伝子異常については，リポ蛋白代謝異常の要因のみならず，動脈硬化への関与についても示唆されている．