サルモネラの宿主特異的病原機構

　サルモネラは，分類学上，そのDNA相同性からすべてSalmonella choleraesuis一属一菌種に属しており，単に血清型で分類されているにすぎない．このような高いDNA相同性を示すにもかかわらず，その病原性には菌の血清型と宿主動物種との間に特異性があり，S. typhi，S. paramphi Aはヒトに対しては重篤な全身性感染症（チフス症）を引き起こすが，マウスに対しては起病性がなく，逆に，S. typhimurium，S. enteritidisはマウスに敗血症を引き起こすが，ヒトに対しては局所性の急性腸炎を起こすにすぎない．このような病原性は主に，宿主マクロファージの殺菌作用に対する抵抗性によってもたらされるが^1,2），宿主特異性を発現するには，各血清型のサルモネラと，ヒトやマウスなど異なる動物種マクロファージとの間で，特別な識別機構が働いている可能性が考えられる．

　ヒトおよびマウスマクロファージは主に補体レセプターを介してサルモネラを認識しているが^3），補体レセプターはCR1からCR3まで3種類あることが知られており，それぞれ異なった代謝段階の補体成分に親和性を持っている（表1）．マクロファージはこの中で，CR1とCR3の2種類の補体レセプターを持っている．ヒトのCR1は単一ペプチドでできており，C3bとC4bに強く結合し，C3biにも1/10程度の結合力を持つ^4）．また，マウスのCR1はさらに，C3d結合部位を持っている．一方，CR3はC3biと特異的に結合するレセプターで，構造的にはCR1とまったく異なっており，分子量165kDaのα鎖と95kDaのβ鎖が非共有結合した二量体である⁴⁾．また，CR3はリンパ球に存在するLFA-1(CD11a/CD18)，および食細胞に存在し，CR4とも呼ばれるp150.95(CD11c/CD18)の2つの接着レセプターと相同性があり，1つのfamilyを形成している．これら3つの蛋白はβ鎖が共通でα鎖にも互いに相同性がある⁵⁾．このfamilyはさらに，血小板のgp II b/III a，フィプロネクチンレセプター，ピトロネクチンレセプターなどを含むintegrinsuperfamilyに属する⁶⁾．