Behcet氏症候群と看做される1例に就て

　多型滲出性紅斑（Hebra）は皮膚科領域では稀有な疾患ではないが，病變が皮膚に限られす粘膜にも顯著に現われる事は比較的稀である．此の場合，眼，鼻孔，口腔，口唇，外陰部，肛圍等の訴謂竅口部の何れかが侵されるので，開口部糜爛性外皮症Ectodermosa erosive pluvionificielle（Rendu et Fiessinger，1917）或はEruptive feverwith stomatitis and ophthalmia（Stevens ＆ jonson，1922），皮膚口腔炎Dermatostomatitis（Boader，1925）慢性再發性アフトージス（Kumer）等と呼ぼれ，一般に何れも多型滲出性紅斑の1亞型と考えられている．之等のものと臨床症状は全く同じであるが口腔，陰部．眼の3病變を必發し，經過極めて緩慢で再發の傾向強く，難治の1群は特にBechet氏症候群と呼ばれ，本邦では昭和15年，太田，佐藤等により初めて紹介されたが，余等の知る限り現在迄4例の報告を見るに過ぎない．余等は最近其の1例に遭遇したので之を報告する．

　FUKUDA and his associate report a case in whom syptoms presented conformed to those of Behcet's Syndromes. The patient, a man aged 21, was afficted with syndromes of disease manifested by aphthos lesion of the mouth, erythematous skin lesion of the genitalia and other parts of the body as well as hypopyon and was a subject to repeated attacks of these symptoms following a period of remission. The disease was difficult to cure.