（15） Behcet氏症候群の組織學的所見

　眼，皮膚，粘膜等に一連と思われる症状の出現する疾患には，Stevens-Johrsont氏病（1922），開口部糜爛性外皮症Ectodermose erosive plu-riorificielle）］916），　Dermato-stomatitis （1925，Neumann's Aphthoss （1895），Lipschutz氏急性陰門潰瘍（1922），Behget氏病（1937），　Reiter氏病（1916）等がある。この中Behcet氏病は，トルコの皮膚科醫Behgetが，それまでに結核，梅毒，關節リウマチ，葡萄状球菌によるアレルギーの様な疾患の合併症と考えられていた前房蓄膿性虹彩炎，口腔粘膜のアフタ様潰瘍，陰部潰瘍を一つの症候群とみなし，おそらく或種のビールスたよりひきおこされる獨立の疾患ならん，と定義したのによるものである。

　最初文献には，Behcet's triple synlptomecomplexと言われてきたが，次いでBehcet'sdisease又はBehcet's syndrome等の名で呼ばれるようになつた。