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Genetic Analysis of Cerebrovascular Diseases Satoru MIYAWAKI 1 , Hiroki HONGO 1 , Seiei TORAZAWA 1 , Shotaro OGAWA 1 , Nobuhito SAITO 1 1Department on Neurosurgery, The University of Tokyo Keyword: 脳血管疾患 , 遺伝子解析 , 生殖細胞変異 , 体細胞変異 , cerebrovascular diseases , genetic analysis , germline variant , somatic variant pp.1057-1081
Published Date 2024/9/10
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1436205016

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 With advances in genetic analysis technology, the genetic and molecular backgrounds of cerebrovascular diseases have become clearer. In moyamoya disease and intracranial artery stenosis, RNF213 p.Arg4810Lys has been identified as a disease susceptibility gene variant(germline variant), and various analyses have been conducted. PDGFRB mutations have been identified as characteristic somatic variants in cerebral aneurysms and are attracting attention. In addition, PIK3CA and MAP3K3 mutaions have been identified in cerebral cavernous malformations as somatic variants. Moreover, KRAS and BRAF mutations have been identified in arteriovenous malformations as somatic variants, respectively. Further studies are in progress. We reviewed the results of recent genetic analyses of cerebrovascular diseases, focusing particularly on genetic mutations.


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基本情報

電子版ISSN 1882-1251 印刷版ISSN 0301-2603 医学書院

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