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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 30, Issue 3 （June 1986）

神経研究の進歩 30巻3号（1986年6月発行）

Japanese English

特集 MRIと神経学

多発性硬化症とMRI Magnetic resonance imaging of multiple sclerosis. 斎田孝彦 ¹ , 藤沢一朗 ² , 中野義久 ² , 小西哲郎 ¹ , 西谷裕 ¹ , 鳥塚莞爾 ² Takahiko SAIDA ¹ , Ichiro FUJISAWA ² , Yoshihisa NAKANO ² , Tetsuro KONISHI ¹ , Hiroshi NISHITANI ¹ , Kanji TORIZUKA ² ¹国立療養所宇多野病院臨床研究部・神経内科 ²京都大学放射線・核医学科 ¹Clinical Research Center and Department of Neurology, Utano National Hospital ²Department of Radiology and Nuclear Medicine, Kyoto University Hospital pp.486-494

発行日 1986年6月10日 Published Date 1986/6/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431905800

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　多発性硬化症（multiple sclerosis，以下MSと略す）は臨床的に種々の組合せの神経症状と神経徴候を呈する慢性反復性の疾患である。1985年11月以来，Koprowskiらや筆者らによって成人T細胞白血病（adult T-cell leukemia，ATL）や後天性免疫不全症候群（acquired immune deficiency syndrome，AIDS）の原因ウイルスと類似した新型のヒトTリンパ球向性レトロウイルス（human T-lymphotropic retrovirus，HTLV）との関係が指摘されている^15）。現在，筆者らによって抗体解析による診断法が確立されつつあり，また原因ウイルスのgenomeが同定されればnucleic acid hybridizationによる一層鋭敏な特異的診断法が確立されることが期待されている。

　しかしながら現時点において一般的にはMSの診断の基準は中枢神経内の少なくとも2か所以上に限局しうる症状あるいは徴候の存在と，少なくとも1か月以上の時間を経て寛解と再発を繰り返す臨床経過の観察を基礎とし，類似の症候と経過を来しうる他の疾患を否定することによっている。しかし初期にはそうした典型的臨床パターンが明らかでなく，病巣を1つしか同定しえなかったり，再発も明瞭でないことが多い。さらに一部の患者では緩徐に進行する経過を示し，2つの独立した病巣の存在を証明しえないことがある。

Forty clinically definite multiple sclerosis (MS) patients and 10 possible MS patients were studied during last 2 years with a 0.5 tesla superconductive Shimazu prototype MRI scanner and later with a 1.5 tesla high resolution MRI scanner, GE-Signa. All clinically definite MS patients showed multiple white matter lesions which are usually best visualized by the spin-echo technique. Most MRI detected cerebral lesions were asymptomatic and the patients with spinal and opticospinal type MS, which are relatively more frequent among Japanese MS, also had a number of subclinical cerebral lesions. It appears likely that MRI detected lesions usually do not resolve completely and consequently changes seen with this neuroimaging technique may represent the cumulative effects of past and present disease activity.