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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 29, Issue 3 （June 1985）

神経研究の進歩 29巻3号（1985年6月発行）

Japanese English

特集神経疾患の遺伝—その方法論

先天代謝異常症の遺伝と発症機構 Genetic and biochemical analysis of inborn errors of metabolism 松田一郎 ¹ Ichiro MATSUDA ¹ ¹熊本大学医学部小児科学 ¹Department of Pediatries, Kumamoto University School of Medicine pp.413-423

発行日 1985年6月10日 Published Date 1985/6/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431905698

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

はじめに

　先天代謝異常（inborn error of metabolism）の語が初めて用いられたのは，1908年英国のArchibold Garrod卿によってである。彼はアルカプトン尿症，白子，シスチン尿症，ペントース尿病の4疾患を取り上げ，これらは生体内での物質代謝に関する先天障害が原因で起こる疾患であろうと推論した。まだ酵素が蛋白であることも，それを支配するのが遺伝子であることも知られていなかった年代にこうした疾患概念が提出されたことは，今から考えてみて驚きという他はない。しかも彼はこれを遺伝学者のBatesonと話し合い，メンデルの劣性遺伝の法則に合致しているところまで推定していたといわれる。

　現在，変異酵素（蛋白）が証明されている先天代謝異常はStanburyによれば170ある^1）。

Abstract

Approximately 3,000 diseases caused by single gene mutation have been recorded and among them a mutant enzyme (or protein) was identi-fied in 170. Analytical protein chemistry and immunochemistry methods allowed elucidation of the characteristics of the affected enzymes to beas follows; (1) a low rate of normal enzyme synthesis, (2) a normal rate of enzyme synthesis but a) an altered Km value, b) an altered Vmax value and c) altered allosteric characteristics, (3) an elevated rate of enzyme degradation, (4) the absence of an enzyme activator, and (5) others.