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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 26, Issue 2 （April 1982）

神経研究の進歩 26巻2号（1982年4月発行）

Japanese English

特集末梢神経—基礎と臨床

アミロイドニューロパチー Amyloid neuropathy 鬼頭昭三 ¹ , 糸賀叡子 ¹ , 山村安弘 ¹ , 井ノ川雅恵 ¹ , 篠田友孝 ² Shozo Kito ¹ , Eiko Itoga ¹ , Yasuhiro Yamamura ¹ , Masae Inokawa ¹ , Tomotaka Shinoda ² ¹広島大学医学部第三内科 ²東京都立大学理学部生化学科 ¹Third Department of Internal Medicine, Hiroshima University School of Medicine ²Department of Chemistry, Faculty of Science, Tokyo Metropolitan University pp.349-360

発行日 1982年4月10日 Published Date 1982/4/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431905396

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

I．はじめに

　アミロイドーシスはアミロイドと呼ばれる一定の形態学的特徴を持ち，現在糖蛋白の一種であろうとされている物質が全身の諸臓器に沈着する代謝性疾患である。その沈着する病理組織学的部位，臓器特異性などによりさまざまな分類が試みられている。しかし，各型の境界は判然としない場合が多く，なお万人の納得する分類はないのが現状である。ここで述べるアミロイドポリニューロパチーはアミロイドーシスのさいに見られる末梢神経障害を広く包括的に指すものと定義する。しかし現実には臨床的にポリニューロパチー症状の著明な家族性アミロイドーシスについて多少の検索が進められているのみで，他の型のアミロイドーシスについては臓器としての末梢神経系の病変についてほとんど眼が向けられておらず，得られている知見は少ない。

Abstract

Morphological and biochemical characteristics of various types of amyloid protein were described in relation with clinical classification of amyloidosis. Though protein AL for primary amyloidosis and protein AA for secondary amyloidosis were estab-lished clinico-biochemical correlations, the precur-sor proteins for familial amyloidosis were left for final determination.