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はじめに
神経毒素(neurotoxin)やレクチン(lectin)などを,あらかじめフェリチン(ferritin)3,7,23,29,31),ペルオキシダーゼ(horseradish peroxidase,HRP)22,30),あるいは125I1,24)などで標識し,中枢神経組織を構成する細胞表面における結合部位の分布様式を形態学的に検討し,神経系の特性を膜レベルで解明しようとする試みがなされている。ここでは細胞レベルの認識過程で主要な役割を果たすと考えられている細胞表面の糖鎖13)と荷電33)とをフェリチン法を主体とし,ついでHRP法と併用した具体的な検索例を二,三挙げ,神経研究に関する細胞化学的アフローチの一端を紹介したい。
The native ferritin conjugated to lectins and the cationized ferritin (CF) were applied to the study on the central nervous tissue. A double labeling employing CF and the HRP-labeling technique was also used in this study. The membrane surface charge was detected using CF (pH 7.3). Lectin-binding sites were visualized employing ferritin- or HRP-labeling techniques. Lectins used were concanavalin A (Con A), Ricinus communis agglutinin (RCA), Bauhinia purpurea hemagglutinin (BpH), and Limulus Polyphemus agglutinin (LPA).

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