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Shinkei Kenkyu no Shinpo Volume 16, Issue 6 （December 1972）

神経研究の進歩 16巻6号（1972年12月発行）

Japanese English

特集慢性進行性神経疾患・Ⅱ

免疫

ataxia telangiectasia 合屋長英 ¹ Nagahide GOYA ¹ ¹九州大学医学部小児科学教室 ¹Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Kyushu University pp.975-984

発行日 1972年12月10日 Published Date 1972/12/10

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1431903448

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　小児期にみられる小脳変性疾患は遺伝性あるいは家族性に発生することが多く，臨床的には遺伝性小脳性運動失調症hereditary cerebellar ataxiaとして総括されている（Ford^1），1966）。もちろん，これに包括される疾患には臨床的にも病理学的にもいろいろな移行型がみられ多くの問題点を含むものであるが，代表的な疾患としてはFriedreich病をはじめRamsay-Hunt症候群，遺伝性小脳性運動失調症，Marinesco-Sjoegren症候群などがあり，またBassen-Kornzweig症候群およびataxia telangiectasiaには代謝異常の伴っていることが明らかになり注目をあびてきている。

　ataxia telangiectasiaは1941年フランスの女医Danise Louis-Bar^2）が，軽度の舞踏病アテトーゼ運動choreoathetosisと皮膚の褐色斑cafe au lait spotを主徴とする9歳の男児を新しい型の先天性母斑症phacomatosisとして初めて報告したもので（Louis-Bar syndrome），その後約15年をへてBoderら^3）（1958）は剖検例をふくむ7例の詳細な検索から，本症の特徴として進行性の運動失調症と毛細血管拡張症をあげ，毛細血管拡張性失調症ataxia telangiectasiaなる命名を提唱した。