雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Hinyokika Volume 70, Issue 7 （June 2016）

臨床泌尿器科 70巻7号（2016年6月発行）

Japanese English

症例

分子標的薬による逐次的治療を行ったXp11.2転座型腎細胞癌 Metastatic Xp11.2 translocation renal cell carcinoma treated with sequential therapy of molecular targeted agents : A case report 川口俊明 ¹ , 田中壽和 ¹ , 岩渕郁哉 ¹ , 小笠原賢 ¹ , 黒滝日出一 ² , 西村祥二 ³ Toshiaki Kawaguchi ¹ , Toshikazu Tanaka ¹ , Ikuya Iwabuchi ¹ , Masaru Ogasawara ¹ , Hidekachi Kurotaki ² , Shoji Nishimura ³ ¹青森県立中央病院泌尿器科 ²青森県立中央病院病理部 ³市立函館病院泌尿器科キーワード：腎細胞癌 , 分子標的薬 Keyword: 腎細胞癌 , 分子標的薬 pp.547-551

発行日 2016年6月20日 Published Date 2016/6/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413205735

PDF(3411KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、547ページから551ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

　21歳男性．主訴は腹部膨満と食思不振であった．CTで右腎の巨大な腫瘍，多発肝・肺転移，下大静脈腫瘍血栓が認められた．腫瘍生検の免疫染色でTFE3抗体に対し陽性，Fluorescence in situ hybridization法で，Xp11.2領域の転座陽性細胞が証明された．MSKCCのリスク分類では，予後不良群であり，治療はファーストラインがテムシロリムス，セカンドラインがスニチニブ，サードラインがソラフェニブ，4thラインがアキシチニブ，5thラインが再度テムシロリムスを投与し，生存期間は26か月であった．転移性Xp11.2転座型腎細胞癌に対する分子標的薬の逐次的治療の有効性が示された．

Abstract

We report a case of Xp11.2 translocation renal cell carcinoma (RCC) treated with sequential therapy of molecular targeted agents. A 21-year-old man presented abdominal distension and anorexia. The computed tomography showed the right kidney occupied with huge, calcificated tumor with extension to inferior vena cava and multiple metastasis to liver and lung. Immunohistochemical stainig of needle biopsy of right kidney showed that the expression of intracellular TFE was positive. Cytogenic analysis conducted using TFE3 split-fluorescence in-situ hybridization confirmed Xp11.2 translocation RCC. Classified as being in the Memorial Sloan Kettering Cancer Center poor prognosis group he received sequential therapy of targeted agents with temsirolimus, sunitinib, sorafenib, axitinib and rechallenge of temsirolimus. Overall survival was 26 months. This paper has demonstrated that currently available molecular targeted agents could be of practical options for patients with metastatic Xp11.2 translocation RCC (Rinsho Hinyokika 70 : 547-551, 2016).