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Rinsho Hinyokika Volume 40, Issue 9 （September 1986）

臨床泌尿器科 40巻9号（1986年9月発行）

Japanese English

症例

神経芽細胞腫を合併したWilms腫瘍の1例 A CASE OF WILMS' TUMOR WITH NEUROBLASTOMA 足立祐二 ¹ , 大橋伸生 ¹ , 斯波光生 ¹ , 山田智二 ¹ , 三橋裕行 ¹ Yuji Adachi ¹ , Nobuo Oohashi ¹ , Teruo Shiba ¹ , Tomoji Yamada ¹ , Hiroyuki Mitsuhashi ¹ ¹市立札幌病院泌尿器科 ¹Department of Urology, Sapporo City General Hospital pp.755-758

発行日 1986年9月20日 Published Date 1986/9/20

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413204346

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　今回われわれは，交感神経母細胞腫を合併したWilms腫瘍の1例を経験したので報告する。患者は左側腹部腫瘤を主訴とした6歳の男子。IVPと腎CTで左Wilms腫瘍と診断し，尿中ドーパミンとノルアドレナリンの異常高値の原因が不明のまま，左腎の摘出とリンパ節郭清を行つた。腎茎部下方の傍大動脈のリンパ節と思われた腫瘤は，病理学的に交感神経母細胞腫であり，術後尿中カテコーラミンも正常化し，放射線療法と化学療法（actinomycin-D, vincristine）を行い，4年後の現在，再発もなく順調に経過している。

A 6 year old boy was admitted to our hospital to examine a left abdominal tumor. Urological work up, which included an intravenous pyelography and a CT scan demonstrated a space occupying lesion in the left kidney, suggestive of a left Wilms' tumor. Laboratory data on admission revealed high level of catecholamines in the urine. An operation was performed through a thoraco-abdominal appro-ach, and the tumor originated from the left kidney was radically removed. Para-aortic lymph nodes were also resected at the sametime. A pathologic finding was a typical nephroblastoma.