Japanese
English
症例報告
IgGλ型M蛋白血症を伴った壊疽性膿皮症の1例
A case of pyoderma gangrenosum with IgG λ type monoclonal gammopathy
佐藤 英嗣
1
,
東 清吾
1
,
加藤 淳
2
,
倉上 親治
3
,
秋川 和聖
4
,
菊池 英明
4
,
山口 潤
5
,
熊切 正信
6
Hidetsugu SATO
1
,
Seigo HIGASHI
1
,
Atsushi KATO
2
,
Chikaharu KURAKAMI
3
,
Kazumasa AKIKAWA
4
,
Hideaki KIKUCHI
4
,
Jun YAMAGUCHI
5
,
Masanobu KUMAKIRI
6
1帯広厚生病院皮膚科
2帯広厚生病院第4内科
3帯広厚生病院整形外科
4帯広厚生病院第3内科
5帯広厚生病院臨床病理
6北海道大学医学部皮膚科学教室
1Department of Dermatology, Obihiro Kosei Hospital
2Fourth Department of Internal Medicine, Obihiro Kosei Hospital
3Department of Orthopedics, Obihiro Kosei Hospital
4Third Department of Internal Medicine, Obihiro Kosei Hospital
5Department of Clinical Pathology, Obihiro Kosei Hospital
6Department of Dermatology, Hokkaido University School of Medicine
キーワード:
壊疽性膿皮症
,
M蛋白血症
,
指端壊死
,
慢性肝炎
Keyword:
壊疽性膿皮症
,
M蛋白血症
,
指端壊死
,
慢性肝炎
pp.607-610
発行日 1996年7月1日
Published Date 1996/7/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412901921
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- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
52歳,男.約10日前,前額部,左頬部,陰部に潰瘍が出現し,急速に増大してきたため当科を受診した.経過中,前額部の潰瘍は骨にまで到達し,右手第3指は急激に壊死に陥った.前額部,左頬部2ヵ所の病理組織学的所見は,表皮は欠損し,真皮全層にわたる好中球の稠密な浸潤が認められた.また,血清免疫電気泳動で,λ型IgGmonoclonal proteinが認められたが,尿中のBence Jones蛋白は陰性であった.入院の上精査したが,骨髄腫の所見は認められなかった.治療はプレドニゾロン1日60mgの内服で開始し,潰瘍は3ヵ月後には瘢痕治癒した.壊疽性膿皮症の誘因として慢性肝炎が考えられた.

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