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Rinsho Ganka Volume 53, Issue 7 （July 1999）

臨床眼科 53巻7号（1999年7月発行）

Japanese English

臨床報告

Peters奇形の親子例 Peters'anomaly in a baby and his father 貞元幸子 ¹ , 江島哲至 ¹ , 菅井滋 ¹ , 高木郁江 ¹ , 猪俣孟 ² Yukiko Sadamoto ¹ , Tetsushi Ejima ¹ , Shigeru Sugai ¹ , Ikue Takagi ¹ , Hajime Inomata ² ¹国立病院九州医療センター眼科 ²九州大学医学部眼科学教室 ¹Dept of Opthalmol, Kyushu Med Center ²Dept of Opthalmol, Faculty of Med, Kyushu Univ pp.1471-1474

発行日 1999年7月15日 Published Date 1999/7/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410906475

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Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside

　Peters奇形の親子例で，子にはAxenfeld-Rieger症候群を合併した症例を経験した。子は生後8日の男児で，両眼の中央部角膜に混濁があり，同部の角膜は菲薄，角膜と虹彩の間に虹彩の糸状突起がみられ，Peters奇形と診断した。また，Schwalbe環の隆起，隅角形成不全，虹彩実質低形成がみられ，Axenfeld-Rieger症候群を合併していた。しかし，3か月後，角膜混濁は軽減し，身体発育に伴い，隅角形成不全，虹彩実質低形成の程度はともに著明に軽減した。父は，32歳で，両眼の中央部角膜に混濁があり，同部では角膜虹彩間に虹彩の索状突起がみられた。

An 8-day-old male infant manifested, bilaterally, central corneal leucoma and thinning with adherent iris strands, leading to the diagnosis of Peters' anomaly. Both eyes also showed prominent ring of Schwalbe, goniodysgenesis and hypoplasia of iris stroma compatible with Axenfeld-Rieger syndrome. During the following 3 months, the corneal leucoma decreased, the iris hypoplasia became less pronounced and the goniodysgenesis became less prominent. The father of the patient, aged 32 years, showed bilateral corneal opacity which was less pronounced in the central cornea. Iris strands were adherent to the site of opaque cornea.