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Four cases of iridocorneal endothelial syndrome Shizuya Saika 1 , Osamu Yamanaka 1 , Yuka Okada 1 , Sakae Kobata 1 , Natsuko Hashizume 1 , Osamu Tonoe 2 1Dept of Ophthalmol, Wakayama Med Coll 2Dept of Ophthalmol, Arida Saiseikai Hosp pp.1291-1296
Published Date 1994/6/15
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410903925

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  • Abstract
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We observed iridocorneal endothelial syndrome in 4 cases: 3 cases of Chandler syndrome and one case of essential iris atrophy. One eye showed elevated intraocular pressure necessitating trabeculectomy. The excised specimen showed, by electron microscopy, abnormal collagen fibers of 1 μm in length with bands of 50 to 70 nm in the trabecular collagen lamellae. We also observed abnormal endothelial outgrowth onto the iris which has been reported as characteristic to the syndrome.


Copyright © 1994, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.

基本情報

電子版ISSN 1882-1308 印刷版ISSN 0370-5579 医学書院

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