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頭蓋骨の畸型に,しばしば眼症状を伴うことは,古くより知られていた事実であるが,1912年CrouzonはDysostose cranio-faciale hérédi-taireなる疾患を,独立疾患として塔状頭蓋から,分離して発表した。この頭蓋骨縫合の早期癒合によると考えられるCraniostenosisの一異型である本疾患の報告は,欧米に於て,90例に達し,我国に於ても,萩野(1930年)以来20例をこえているが,我々も最近本症の1例に遭遇したので,報告する。
A case of Crouzon's disease (Dysostose cranio-faciale hereditaire) is reported in this paper. This female patient, aged 12, with marked exophthalmos has a cousin whose face is similar to hers. Examination showed marked exophthalmos (right 24mm and left 26mm by Hertel's exophthalmometer), exotropia, disturbed motility of the eye ball expecially the left eye and prognathism. Vision was : R.E. 0.7 : L.E. not clear. The skull X-ray revealed impressio digitale, hypoplasia of maxillary bone and pseudoprognathism.

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