雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Ganka Volume 61, Issue 4 （April 2007）

臨床眼科 61巻4号（2007年4月発行）

Japanese English

特集第60回日本臨床眼科学会講演集(2)

原著

診断が困難であった両側眼窩MALTリンパ腫の1例 A case of orbital MALT lymphoma with diagnostic difficulties 柴玉珠 ¹ , 山崎広子 ¹ , 麻薙薫 ² , 柏村眞 ³ , 田丸淳一 ⁴ Yuzhu Chai ¹ , Hiroko Yamazaki ¹ , Kaoru Asanagi ² , Makoto Kashimura ³ , Junichi Tamaru ⁴ ¹国立精神・神経センター国府台病院眼科 ²千葉大学医学部附属病院眼科 ³松戸市立病院血液内科 ⁴埼玉医科大学総合医療センター病理部 ¹Dept of Ophthalmol, Kohonodai Hosp, Nat Cent of Neurol and Psych ²Dept of Ophthalmol, Chiba Univ Sch of Med ³Dept of Hematol, Matsudo City Hosp ⁴Dept of Pathol, Saitama Med Cent, Saitama Med Univ pp.603-608

発行日 2007年4月15日 Published Date 2007/4/15

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1410101744

PDF(2781KB)

有料閲覧

閲覧方法のご案内

この論文を閲覧するためにはログインが必要になります。

パスワードを忘れた場合新しくユーザー登録する施設共通IDをご利用の方はこちらから

PPV購入案内

1,320円 (1,200円+税10%) こちらは、603ページから608ページの文献です。

PPV（ペイ・パー・ビュー）とは、論文（記事）単位で購入・閲覧ができるサービスです。
購入には医書.jp本会員登録が必要です。

新規会員登録はこちらから

会員登録完了後に改めて上記「購入サイトへ」を選択してください。
または「購入サイトへ」選択後に「購入ログイン」、「新規会員登録」の順に進んでください。

会員登録について詳しくは

こちら

をご確認ください。

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

要約　目的：6年の経過中，数回の病理診断で炎性偽腫瘍と診断され，後にMALT（mucosa-associated lymphoid tissue）リンパ腫の診断が確定した両側眼窩腫瘍の1例の報告。症例：70歳女性が2か月前からの両側の眼球突出と視力低下で受診した。43歳のときに下垂体腺腫，3か月前に皮下のリンパ組織過形成の既往がある。画像診断で両側の眼窩内に腫瘤があり，生検で肉芽組織と診断された。経過中2回の視力低下と眼球突出の悪化があり，プレドニゾロン内服で改善した。生検で炎性偽腫瘍と診断されたが，病理組織の再検討で，MALTリンパ腫と診断された。抗CA20抗体療法などで，初診から6年後の現在まで右眼視機能を維持している。結論：MALTリンパ腫とその類縁疾患では，確定診断が困難であることを理解し，臨床経過を慎重に追うことと，入念な組織の検討が重要である。

Abstract.　Purpose：To report a case of mucosa-associated lymphoid tissue（MALT）lymphoma who was repeatedly diagnosed, by biopsy, with inflammatory pseudotumor of orbit. Case and Findings：A 70-year-old female presented with bilateral proptosis and blurring of vision. She had had pituitary tumor at the age of 43 years. She had been diagnosed with hyperplasia of subcutaneous lymphatic tissue 3 months before. Diagnostic imaging showed tumorous mass in both orbit. The tumor was identified as granuloma by biopsy. Two episodes of visual failure and progression of proptosis were controlled by peroral prednisolone. After repeated diagnosis of inflammatory pseudotumor of orbit, review of pathological specimen led to the final diagnosis of MALT lymphoma. She has been doing well by anti-CA 20 treatment during 6 years after her initial visit. Conclusion：MALT lymphoma may pose difficulties in diagnosis. Suspected cases need close clinical follow-up and examination of pathological specimens.