男性化腫瘍（androblastoma）の1例—視床下部—下垂体系の内分泌機能を中心として

　ホルモン産生腫瘍は全卵巣腫瘍の1％以下であり，しかも大部分は女性化腫瘍で男性化腫瘍は極めてまれである。事実，これまでに世界で報告された男性化腫瘍，androblastoma　（arrhenoblastoma）は，250例を数えるにすぎない^1）。

　男性化腫瘍はSertoliおよびLeydig細胞様の腫瘍細胞からなり，胎生期睾丸組織に類似していることより，病理組織学的にSertoli-Leydig cell tumorとも呼ばれている。臨床的にはアンドロゲン活性が著明なものがほとんどで，脱女性化ないし男性化徴候を特徴とするが，内分泌活性を示さないもの，あるいは女性化徴候を示すものも少数ではあるが報告されている^2）。