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遣傳的,家族的に發生する筋萎縮症には,家族性筋萎縮症(筋病性),シヤルコー・マリー神經性筋萎縮症等があるが,筋萎縮側索硬化症や脊髓性筋萎縮症は一般にその發生は散發的であつて,遺傳性,家族性發生を示すことは少ないとされている。しかしMunck-Petersen, Seeligmüller, Hoffmann, Hochhaus, Holmes, Maas, Testi, Schaffer, Kreyenberg, Rütenikの如きは遺傳家族的に發生した例外的の筋萎縮側索硬化症を報告している。他方筋萎縮症はその各種の類型間に多少の移行型もあるようであり,また經過も必ずしも教科書的でない非定型のものが稀でない。余は最近その家族的發生並に經過からみて,普通の筋萎縮側索硬化症とは異なるが,臨牀的にはこれに最も近いと思われる興味ある症例を觀察したのでこゝに報告し,大方諸賢の御批判を仰がんとするものである。
Here reported case represents a rare type of muscular at ophy of an uniovular twin. It re-sembles very much the amyotrophic lateral sclerosis in the distribution of atrophied mus-cle, and in the osteo-tendon reflexes, but the evolution differs from the ordinary amyotrophic lateral scleroris. It is possible also to consider this case as a combination of Littles' disease and the muscular atrophy of Charcot-Marie type.

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