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増刊号 診断基準とその使い方
V．内分泌
16．グルココルチコイド反応性アルドステロン症
小島 元子
1
,
福地 総逸
1
1福島県立医科大学・第3内科
pp.1901
発行日 1988年9月30日
Published Date 1988/9/30
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1402221940
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- Abstract 文献概要
■疾患の概念と疫学 グルココルチコイド（GC，糖質ステロイド）反応性アルドステロン症（GSH）は，高血圧と低カリウム（K）血症およびこれに基づく症状（四肢麻痺，テタニー，多飲多尿）を呈し，性徴異常がなく，血漿レニン活性（PRA）の抑制と血漿アルドステロン（Aldo）の過剰を示す疾患であり，比較的多量のGC［通常2mg/日のデキサメサゾン（Dex）］投与により症状の改善をみる．本症の副腎皮質には，球状帯から束状帯外層を主体とする過形成が認められる2）．これは副腎原発の異常ではなく，何らかの刺激ホルモンの過剰に反応したもので，このホルモンがGCにより抑制されると考えられているが，詳細は不明である．
わが国では，厚生省により，本症の集計がなされた．これによると，副腎原発のアルドステロン症（PA）は1977年から1981年までの5年間に626例，1982年から1984年までの3年間に373例あり，このうちGSHは前者で4例，後者で6例に過ぎない．
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