特集 これでわかる 婦人科稀少腫瘍
卵巣腫瘍 セルトリ・ライディッヒ細胞腫
刑部 光正
1
1岩手医科大学 医学部病理診断学講座
キーワード:
変異
,
免疫組織化学
,
Sertoli-Leydig細胞腫
,
DICER1 Protein
Keyword:
Immunohistochemistry
,
Sertoli-Leydig Cell Tumor
,
Mutation
,
DICER1 Protein, Human
pp.199-202
発行日 2021年2月1日
Published Date 2021/2/1
DOI https://doi.org/10.34433/J00525.2021121880
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性索間質性腫瘍は全卵巣腫瘍の約8%を占めるに過ぎず、その中でもセルトリ・ライディッヒ細胞腫(SLCT)は、全卵巣腫瘍の0.5%未満というまれな腫瘍である。SLCTの大部分は30歳未満に生じ、約30%にアンドロゲン徴候がみられる。近年、SLCTの約60%にmicro RNAの生合成プロセスに関与するDICER1遺伝子変異がみられ、DICER1遺伝子変異の有無はアンドロゲン徴候、発症年齢、再発傾向と関与することが明らかとなってきた。本稿ではSLCTについて病理学的所見を含め概説したい。
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