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特集 皮膚筋炎のすべて
臨床例
再燃時に急速進行性間質性肺炎を発症した抗PL-7抗体陽性抗ARS抗体症候群
Anti-PL-7 positive anti-ARS antibody syndrome with rapidly progressive interstitial pneumonia during relapse
市來 尚久
1
,
周 円
1
,
水谷 有希
2
,
岩田 浩明
1
,
加納 宏行
3
,
松下 貴史
4
Naohisa Ichiki
1
,
En Shu
1
,
Yuki Mizutani
2
,
Hiroaki Iwata
1
,
Hiroyuki Kano
3
,
Takashi Matsushita
4
1岐阜大学大学院医学系研究科皮膚科学
2三重大学医学部皮膚科
3岐阜市民病院
4金沢大学皮膚科学教室
1Department of Dermatology, Gifu University Graduate School of Medicine
2Department of Dermatology, Mie University Faculty of Medicine
3Department of Dermatology, Gifu Municipal Hospital
4Department of Dermatology, Kanazawa University
キーワード：
抗ARS抗体症候群
,
抗PL-7抗体
,
間質性肺炎
Keyword:
抗ARS抗体症候群
,
抗PL-7抗体
,
間質性肺炎
pp.160-164
発行日 2025年2月1日
Published Date 2025/2/1
DOI https://doi.org/10.24733/pd.0000004081
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・抗ARS抗体症候群は通常，ステロイドによく反応し軽快するが再燃しやすい．
・抗ARS抗体の中でもそれぞれの抗体によって臨床症状や治療経過が異なる．
・抗PL-7抗体陽性抗ARS抗体症候群では手指硬化症を伴うPM-強皮症重複症候群となることがある．
・抗PL-7抗体陽性患者では急速進行性間質性肺炎を発症する頻度が高いため，とくに呼吸器症状に注意して診療する必要がある．
（「症例のポイント」より）
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