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Volume 64, Issue 5 （April 2019）

臨床放射線 64巻5号（2019年4月発行）

Japanese English

診療

抗ARS抗体症候群に関連した間質性肺炎のHRCT所見 HRCT features of interstitial lung disease patinets with antisynthetase syndrome 吉田篤史 ¹ , 西本優子 ¹ , 野間惠之 ¹ , 河田裕二郎 ¹ , 油谷英孝 ¹ , 井高恵利香 ¹ , 松代啓吾 ¹ , 弓削瞬介 ¹ , 山本貴之 ¹ , 橋本成修 ² , 羽白高 ² , 田口善夫 ² Yoshida Atsushi ¹ ¹天理よろづ相談所病院　放射線部 ²同　呼吸器内科 ¹Department of Radiology Tenri Hospital キーワード：抗ARS抗体症候群 , 間質性肺炎 , HRCT Keyword: 抗ARS抗体症候群 , 間質性肺炎 , HRCT pp.715-721

発行日 2019年4月10日 Published Date 2019/4/10

DOI https://doi.org/10.18888/rp.0000000860

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参考文献 Reference

抗ARS（aminoacyl-tRNA synthetase：ARS）抗体は，アミノアシルtRNA合成酵素に対する自己抗体である。多発性筋炎/皮膚筋炎（polymyositis/dermatomyositis：PM/DM）に特異的な抗体とされ，最も高頻度（25～40％）に検出される自己抗体である^1）。同酵素に対する抗体陽性例は，筋炎，間質性肺炎，炎症性関節炎やレイノー現象などの症状との関連が強く，抗ARS抗体症候群と呼ばれている。特に陽性例の90％近くで間質性肺炎が認められ，関連が強いとされている^2）3）。

We evaluated the initial HRCT about the distribution and characteristics of interstitial lung disease in anti-ARS antibody group（14men, 20women）and PM/DM group（13men, 30women）.

In both groups, the majority of the patients have bilateral, lower and dorsal predominant distribution although diffuse distribution is more frequently seen in PM/DM group. Consolidation, traction bronchiectasis, volume loss, affinity to bronchovascular bundles, and no honeycombing are frequently seen in both groups. Interstitial lung disease seen on both antisynthetase syndrome and PM/DM have no obvious differences.