11．難聴

Deafness

1　基本病因，発症機序

　先天性難聴は1.86/1,000人の頻度とされており，そのうち60～70％が遺伝性難聴とされ，20％が先天性サイトメガロウルス（congenital cytomegalovirus infection：cCMV）感染に伴うものであり，残りの15％は仮死や黄疸などの周産期要因とされている。遺伝性難聴のなかではダウン症やWaardenburg症候群などの症候群性が20％であり，非症候群性ではGJB2遺伝子変異などの常染色体潜性（劣性）遺伝形式のものが多い。表に難聴のリスクファクターを示す^1）。ただし，実際にはNICUに48時間滞在した児はすべて難聴のリスクを有しているとの指摘もある。難聴の頻度は4歳になると2.7/1,000人の頻度に増加することが知られている^2）。これは，出生時には正常であった聴力が進行性に低下，または遅発性に低下する児がいることを示唆している。遺伝的な原因としてはSLC26A4遺伝子変異によるPendred症候群，またcCMV感染によるものが代表的である。