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特集 囊胞腎
【多発性囊胞腎（ADPKDとARPKD）の治療】
ARPKDの治療
Management of autosomal recessive polycystic kidney disease
三浦 健一郎
1
,
服部 元史
1
MIURA Kenichiro
1
,
HATTORI Motoshi
1
1東京女子医科大学 腎臓小児科
キーワード：
肝腎複合移植
,
腎単独移植
,
脾臓摘出
,
肝合併症
Keyword:
肝腎複合移植
,
腎単独移植
,
脾臓摘出
,
肝合併症
pp.567-570
発行日 2022年10月25日
Published Date 2022/10/25
DOI https://doi.org/10.24479/kd.0000000334
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はじめに
常染色体潜性（劣性）多発性囊胞腎（autosomal recessive polycystic kidney disease：ARPKD）の治療では，腎代替療法を含む慢性腎臓病の管理が中心となるが，新生児期の呼吸障害や年長児における肝合併症など，多彩な臨床症状への対応が求められる1）。特に，腎移植に際しては肝合併症とその重症度が治療方針の決定に重要である1）。
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