リウマチ内科医師への質問

Behçet病は，口腔内アフタ性潰瘍，皮膚症状，ぶどう膜炎，外陰部潰瘍を主症状とし，急性炎症性発作を反復しつつ慢性に経過する全身性炎症性疾患である^1）。臨床像は多彩であるが，特に眼病変や特殊型（消化管病変，血管病変，中枢神経病変）を呈する症例では予後不良とされる。HLA-B51やHLA-A26はBehçet病の疾患感受性遺伝子として知られているが参考所見にとどまり，診断特異的バイオマーカーは存在せず，臨床症状に基づいて全身精査および診断がなされる^2）。以上より，Behçet病の全身精査は診断目的のみならず，予後に直結する臓器病変を見逃さないことが重要である。