特集 パラダイムシフトする翻訳制御研究
48S翻訳開始複合体の形成メカニズム MFCとeIF4F
曽我部 正彰
1
,
Hershey John W.B.
1米国
1Department of Molecular and Cellular Biology, University of California, Davis
キーワード:
Ribonucleoproteins
,
リボソーム
,
mRNA
,
tRNA
,
タンパク質生合成
,
開始コドン
,
Eukaryotic Initiation Factor-1
,
Eukaryotic Initiation Factor-2
,
Eukaryotic Initiation Factor-3
,
Eukaryotic Initiation Factor-4F
Keyword:
Ribonucleoproteins
,
Ribosomes
,
RNA, Messenger
,
RNA, Transfer
,
Protein Biosynthesis
,
Eukaryotic Initiation Factor-2
,
Eukaryotic Initiation Factor-1
,
Codon, Initiator
,
Eukaryotic Initiation Factor-4F
,
Eukaryotic Initiation Factor-3
pp.750-755
発行日 2015年7月22日
Published Date 2015/7/22
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真核生物は細胞の状態や環境変化などに応じて,翻訳するmRNAの種類やその程度をダイナミックに制御しており,特に翻訳の開始段階におけるmRNAの選択とそれに続く開始コドンの認識が重要なチェックポイントであることがわかっている.ここ数年,開始複合体におけるリボソームや開始因子(eIF)の熱力学的・速度論的解析と構造解析を組み合わせ,開始段階の各ステップにおける分子の挙動を定量的に議論することが可能になってきている.本稿では40Sリボソームと開始tRNAが結合して43S複合体を形成する過程と,mRNAが開始因子eIF4Fによって活性化され,43S複合体と結合して48S複合体を形成する過程に注目し,リボソームと開始因子がどのように協調的に相互作用してmRNAの結合に至るのか,そのメカニズムに関する最近の知見を紹介したい.
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