ペルオキシソーム増殖薬

Peroxisome proliferators

　1965年，Hessらは代表的な脂質低下薬，クロフィブレートがラット肝ペルオキシソームを著しく増殖させ，しかもカタラーゼ活性を上昇させると報告した^1）。以来，薬物によるペルオキシソーム増殖に関する多くの研究が脂質低下薬を中心として行われ，クロフィブレートと構造的にはまったく無関係の薬物によってもペルオキシソームの増殖や酵素誘導が起こることが明らかにされている。また，ペルオキシソーム増殖薬を長期間投与すると肝癌が発生するというReddyら^2）の報告がきっかけとなり，ペルオキシソーム増殖と酵素誘導は毒性学的にも注目を集めている。本章では，ペルオキシソームの増殖や酵素誘導を引き起こす薬物につき，その特徴，誘導の機序，毒性学的意義について概説する。なお，これらに関してすでに多くの著書や総説が出ているので，詳細についてはそれらを参照されたい^3-7）。