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重症筋無力症(myasthenia gravis:MG)の治療法としては,以前より漸増漸減による高用量の経口ステロイドが主流であったが,2010年頃より高用量のステロイドによる弊害が次第に明らかとなり,早期速効性治療戦略が提唱されるようになった。これにより患者の生活の質は改善してきたが,いまだに生活に支障のある患者は多く,また「難治性MG」も一定の割合で存在する。最近,分子標的薬が次々と開発され,現在では3剤がMGに使用可能になった。
Abstract
For years, the treatment of myasthenia gravis (MG) included high-dose oral steroids. This improved the mortality rate, but the adverse aspects of this treatment have become apparent. To overcome these statuses, an early fast-acting treatment strategy was advocated in the 2010s. Although this strategy improved the patients' quality of life, there are still many patients experiencing impaired activities of daily living. A certain number of so-called “refractory MG” patients also exist. Molecular-targeted drugs for MG have recently been developed. To date, three such drugs are available in Japan.
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