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BRAIN and NERVE Volume 70, Issue 4 （April 2018）

BRAIN and NERVE 70巻4号（2018年4月発行）

Japanese English

増大特集 Antibody Update 2018

重症筋無力症と自己抗体—重症筋無力症の分子標的治療薬開発に向けて Autoantibodies in Myasthenia Gravis 樋口理 ¹ Osamu Higuchi ¹ ¹国立病院機構長崎川棚医療センター臨床研究部免疫・ゲノム医科学研究室 ¹National Hospital Organization Nagasaki Kawatana Medical Center キーワード：重症筋無力症 , アセチルコリン受容体 , 自己抗体 , 抗体遺伝子 , myasthenia gravis , acetylcholine receptor , autoantibody , antibody gene Keyword: 重症筋無力症 , アセチルコリン受容体 , 自己抗体 , 抗体遺伝子 , myasthenia gravis , acetylcholine receptor , autoantibody , antibody gene pp.419-426

発行日 2018年4月1日 Published Date 2018/4/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1416201014

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参考文献 Reference

重症筋無力症（MG）は自己抗体介在性の免疫性神経疾患の1つである。MG患者の80％以上で検出される抗体が抗アセチルコリン受容体（AChR）抗体である。MGにて産生される一部の抗AChR抗体の遺伝子構造は既に解明されており，それらの病原性も科学的に裏づけされている。したがって，抗AChR抗体はMG治療を目的とする創薬ターゲットとしての資質を持っている。本論では，抗AChR抗体陽性MGの治療を指向した分子標的治療薬の開発について論じる。

Abstract

Myasthenia gravis (MG) is one of the autoantibody-mediated neuroimmunological diseases. Autoantibodies to the muscle-type nicotinic acetylcholine receptor (AChR) were detected in more than 80% of MG patients. The gene structure and pathogenicity of some AChR antibodies produced in MG have already been identified and elucidated, respectively. Therefore, the AChR antibody is similar in nature to innovative drug development targets with respect to MG treatment. Here, we discuss the development of molecular target drugs for AChR antibody-positive MG.