Japanese
English
症例
染色体異常と無虹彩症を伴うウイルムス腫瘍
WILMS' TUMOR ASSOCIATED WITH CHROMOSOMAL ABNORMALITY AND ANIRIDIA
吉田 正貴
1
,
上田 昭一
1
,
矢野 真治郎
1
,
愛甲 巌
1
,
池上 奎一
1
,
村上 励
2
Masaki Yoshida
1
,
Shoichi Ueda
1
,
Shinjiro Yano
1
,
Iwao Aikoh
1
,
Keiichi Ikegami
1
,
Hagemu Murakami
2
1熊本大学医学部泌尿器科学教室
2水俣市立病院泌尿器科
1Department of Urology, Kumamoto University Medical School
2Urology Minamata City Hospital
キーワード:
ウイルムス腫瘍
,
無虹彩症
Keyword:
ウイルムス腫瘍
,
無虹彩症
pp.719-721
発行日 1989年8月20日
Published Date 1989/8/20
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1413205046
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2歳6ヵ月,先天性無虹彩症を持つ男児。両親が右側腹部腫瘤と肉眼的血尿に気づき来院。IVP,CTにて右腎下極より発生する腫瘍を認めた。染色体形式は46XY,del(11,p13)であった。右腎摘出術が施行され,病理組織学的にはウイルムス腫瘍であった。この症例は染色体異常と無虹彩症を伴うウイルムス腫瘍の1例と考えられ,これまで本邦で17例が報告されているにすぎない。
A 2-year-6-month old male with congenital aniridia was admitted with complaints of right abdo-minal mass and macrohematuria. IVP and CT scan demonstrated the mass at the lower pole of the right kidney. Chromosomal examination showed 46 XY, del (11, p 13). Right nephrectomy was perfo-rmed. Histological diagnosis was Wilm's tumor. Only 17 cases of Wilms' tumor associated with chromosomal abnormality and aniridia have been reported in Japanese literature.
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