Japanese
English
症例報告
晩発性皮膚ポルフィリン症の1例
A case of porphyria cutanea tarda
山本 洋子
1
,
風間 隆
1
,
伊藤 雅章
1
,
手塚 匡哉
2
,
猪股 成美
2
Yoko YAMAMOTO
1
,
Takashi KAZAMA
1
,
Masaaki ITO
1
,
Masaya TEZUKA
2
,
Noriyoshi INOMATA
2
1新潟大学医学部皮膚科学教室
2新潟医療生活協同組合木戸病院皮膚科
1Department of Dermatology, Niigata University School of Medicine
2Division of Dermatology, Kido Hospital
キーワード：
晩発性皮膚ポルフィリン症
,
電顕
,
水疱形成機序
Keyword:
晩発性皮膚ポルフィリン症
,
電顕
,
水疱形成機序
pp.331-334
発行日 1995年4月1日
Published Date 1995/4/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412901490
- 有料閲覧
- Abstract 文献概要
- 1ページ目 Look Inside
54歳，男性の晩発性皮膚ポルフィリン症の1例を報告した．25年来の飲酒歴があり，5年前よつ軽度肝機能障害と高血圧，2年前より耐糖能異常を指摘されている．平成2年の初夏より，両手背に瘙痒を生じ，軽い掻破により水疱を形成するようになった．水疱の治癒後に小瘢痕，色素沈着，稗粒腫を残す．尿中ウロポルフィリンは極めて高値であった．手背の水疱部病理組織像は表皮下水疱で，水疱蓋と水疱底の両者に，PAS陽性物質の沈着とLH7.2陽性所見を認めた．水疱部電顕像では，水疱蓋下面に多層化したbasal laminaと，水疱底にも1層のbasal laminaを認め，本症例の水疱形成レベルは，多層化したbasal lamina間と考えた．
Copyright © 1995, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
