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Rinsho Hifuka Volume 47, Issue 12 （November 1993）

臨床皮膚科 47巻12号（1993年11月発行）

Japanese English

症例報告

優性栄養障害型先天性表皮水疱症（Cockayne-Touraine Type）の1例 A Case of Epidermolysis Bullosa Hereditaria Dystrophica Dominans (Cockayne-Touraine Type) 佐々木裕子 ¹ , 荒浪暁彦 ¹ , 秋山真志 ¹ , 杉浦丹 ¹ , 清水宏 ² Yuko SASAKI ¹ , Akihiko ARANAMI ¹ , Masashi AKIYAMA ¹ , Makoto SUGIURA ¹ , Hiroshi SHIMIZU ² ¹清水市立病院皮膚科 ²慶應義塾大学医学部皮膚科学教室 ¹Department of Dermatology, Shimizu City Hospital ²Department of Dermatology, Keio University School of Medicine キーワード：先天性表皮水疱症 , 基底膜部抗原 , 電顕 , GB 3 , LH 7.2 Keyword: 先天性表皮水疱症 , 基底膜部抗原 , 電顕 , GB 3 , LH 7.2 pp.1077-1080

発行日 1993年11月1日 Published Date 1993/11/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412901046

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　症例，24歳男．出生時より軽微な外力により水疱出現し，瘢痕や脾粒腫を残して治癒．以後，寛解増悪を繰り返し，小児期より爪甲変形および口腔粘膜にもびらんが認められているが，白色丘疹，成長障害，消化器症状，指趾の癒着などは認められない．母親，姉，母方の祖母，甥に同症あり．光顕で表皮下水疱，電顕ではlamina densa直下に裂隙形成が認められanchoring fibrilの減少が見られた．LH 7.2モノクローナル抗体は患者基底膜部と反応し，Ⅶ型コラゲンの存在が確認された．以上より優性栄養障害型先天性表皮水疱症（Cockayne-Touraine type）と診断された．抗皮膚基底膜部抗体による検索は先天性表皮水疱症の診断，ならびに病態の解明に重要であり，今後さらに症例を集積していくべきであると考えた．