雑誌文献を検索します。書籍を検索する際には「書籍検索」を選択してください。

Rinsho Hifuka Volume 78, Issue 2 （February 2024）

臨床皮膚科 78巻2号（2024年2月発行）

Japanese English

症例報告

ABCB6遺伝子にミスセンス変異を同定した遺伝性汎発性色素異常症の1家系 A family of dyschromatosis universalis hereditaria with a missense mutation in the ABCB6 gene 白水舞 ^1,3 , 安井由紀 ² , 下村裕 ³ Mai SHIROZU ^1,3 , Yuki YASUI ² , Yutaka SHIMOMURA ³ ¹下関市立市民病院皮膚科 ²長府えきまえ皮ふ科 ³山口大学大学院医学系研究科皮膚科学講座 ¹Division of Dermatology, Shimonoseki City Hospital, Shimonoseki, Japan ²Chofu Ekimae Clinic, Shimonoseki, Japan ³Department of Dermatology, Yamaguchi University Graduate School of Medicine, Ube, Japan キーワード：遺伝性汎発性色素異常症 , 遺伝性体側性色素異常症 , ABCB6遺伝子 , ミスセンス変異 Keyword: 遺伝性汎発性色素異常症 , 遺伝性体側性色素異常症 , ABCB6遺伝子 , ミスセンス変異 pp.131-136

発行日 2024年2月1日 Published Date 2024/2/1

DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412207203

PDF(4967KB)

有料閲覧

Abstract 文献概要
1ページ目 Look Inside
参考文献 Reference

要約　36歳女性とその子供の11歳男児．母親は幼少時より上肢伸側に淡褐色の小色素斑の散在を認めていた．診察時，顔面，両四肢，足背，手背に雀卵斑様色素斑が散見された．一方で，体幹の皮疹はみられなかった．息子は1歳半頃から色素斑が出現．全身の皮膚に小色素斑と脱色素斑の散在を認めた．家族歴より常染色体顕性（優性）遺伝が強く示唆された．2名の患者のゲノムDNAを用いて遺伝子検査を行った結果，遺伝性対側性色素異常症の原因遺伝子であるADAR1遺伝子には異常を認めなかったが，ABCB6遺伝子に既知のミスセンス変異（c. 1358C＞T；p. Ala453Val）がヘテロ接合型で同定され，遺伝性汎発性色素異常症と確定診断した．親子ともに同じ遺伝子型だったが，息子のほうがより症状が顕著であり，同一家系内でも重症度に差異があった．表現型については環境因子や何らかの修飾遺伝子が関連している可能性があり，今後の症例の蓄積が待たれる．