Japanese
English
原著
Rothmund-Thomson症候群（Poikiloderma congenitale）の組織学的所見—特にPAS陽性物質について
On Histopathological Findings of Rothmund-Thomson Syndrome (Poikiloderma Congenitale) with Special Reference to PAS:positive Substance
熊切 正信
1
,
三浦 祐晶
1
,
荒島 真一郎
2
Masanobu KUMAKIRI
1
,
Yusho MIURA
1
,
Shinichiro ARASHIMA
2
1北海道大学医学部皮膚科学教室
2北海道大学医学部小児科学教室
1Department of Dermatology, Hokkaido University School of Medicine
2Department of Pediatrics, Hokkaido University School of Medicine
pp.1011-1014
発行日 1979年11月1日
Published Date 1979/11/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412202143
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6歳男児．生後3ヵ月から始まった多形皮膚萎縮に加えて先天性白内障，心奇形，眉毛・睫毛の欠如，精神身体発育不全を伴う．同胞3人に同様症状があり，劣性遺伝が示唆された．組織学的に表皮基底細胞層の破壊，色素失調に加えてPAS陽性物質が表皮直下に散見された．
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