Japanese
English
症例報告
顕微鏡的多発血管炎を合併した全身性強皮症の1例
A case of systemic sclerosis accompanied by microscopic polyangiitis
田中 摂子
1
,
永井 弥生
1
,
清水 晶
1
,
遠藤 雪恵
1
,
周東 朋子
1
,
田村 敦志
1
,
石川 治
1
Setsuko TANAKA
1
,
Yayoi NAGAI
1
,
Akira SHIMIZU
1
,
Yukie ENDO
1
,
Tomoko SHUTO
1
,
Atsushi TAMURA
1
,
Osamu ISHIKAWA
1
1群馬大学大学院医学系研究科皮膚病態学
1Department of Dermatology,Gunma University Graduate School of Medicine,Maebashi,Japan
キーワード：
顕微鏡的多発血管炎
,
全身性強皮症
,
MPO-ANCA
Keyword:
顕微鏡的多発血管炎
,
全身性強皮症
,
MPO-ANCA
pp.887-890
発行日 2007年10月1日
Published Date 2007/10/1
DOI https://doi.org/10.11477/mf.1412101785
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要約 77歳，女性．全身性強皮症(SSc)の診断から13年後にMPO-ANCA陽性を確認し，さらに3年後に紫斑の出現とともに急速な腎機能の悪化をきたした．紫斑の組織所見では真皮上層の小血管に壊死性血管炎がみられ，顕微鏡的多発血管炎(MPA)と診断した．また，経過中MPO-ANCA上昇時に一致して抗Sm抗体，抗SS-A抗体が陽性化した．ステロイドパルス療法およびシクロホスファミド併用にて症状は改善したが，その後，突然死亡した．原因は不明である．SScでは無症候性のMPO-ANCA陽性例もあるが，血管炎を示唆する症状の出現には十分な注意を払う必要がある．
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