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はじめに
anaplastic lymphoma kinase(ALK)陽性・未分化大細胞型リンパ腫(ALK+ anaplastic large cell lymphoma:ALK+ALCL)は,特異な核形を示す大型細胞のびまん性増殖,CD30抗原の発現,染色体転座によるALK融合遺伝子とALKキメラ蛋白の発現などを特徴とし,20〜30歳代の若年者に好発する1)。成人非Hodgkinリンパ腫(non-Hodgkin lymphoma:NHL)中の1.5〜3.0%,小児リンパ腫の10〜15%にみられる稀な疾患である1,2)。耳鼻咽喉科・頭頸部外科領域では,2編3,4)の総説にわずかにその概略が記載されている以外,渉猟した限り詳細な報告は1例も認めなかった。
今回われわれは,16歳女性の鎖骨上窩に発生した腫瘍の試験切除を行い,診断が確定したALK+ALCLの1症例を経験したので,耳鼻咽喉科・頭頸部外科医への啓蒙の目的も含めて,若干の考察を加え報告する。
A case of anaplastic lymphoma kinase-positive(ALK+)anaplastic large cell lymphoma(ALCL)is reported. A 16-year-old female presented with a large lymph node(LN)in the right supraclavicular fossa. Histopathological and immunohistochemical examinations with anti-CD30, anti-ALK positive stainings confirmed diagnosis of ALK+ALCL. After eight courses of chemotherapy with CHOP were administered, any recurrence had not been revealed.
ALK+ALCL is a rare clinical entity included in 1.5-3.0% of non-Hodgkin's lymphomas, which has not at all been retrieved in the issues concerning otorhinolaryngology and is classified as a middle-grade malignancy.
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